Organic Comblow)的界说和 VOC 对情况和变成 的风险动身，先容了几种上海国际尺度测定方式及原 理，侧重先容了气相色谱在测定 VOC 中的利用、定 性定额剖析方式和作用测定后果的身分， 阐了然对 涂猜中 VOC 尝试方式研讨的意思。 正式替换词：蒸发性无机化合物(VOC)；气相色谱

　　的是 GC 和 GC-MS。 如 等用吸附-热解吸/GC-MS 法测 定了办公室、黉舍课堂和住民室第 3 种与人相关紧密亲密的典 型室ห้องสมุดไป่ตู้情况中 VOC，挖掘室内抽烟和装修水平较高的场合

　　VOC 是 Volatile Organic Comblow(蒸发性无机化合物) 的缩写，今朝上海国际上通用的对涂料产物中的 VOC 界说是指 在与涂料产物打仗的大气的失常温度和压力下能自行蒸 发的所有无机液体或固体，我国凡是将涂料产物中在常压 下沸点不大于 250 ℃的所有无机化合物都界说为蒸发性 无机化合物(VOC) 。 VOC 是室表里氛围中遍及生涯的、且组分繁复的一类 无机净化物。它的室外来历首要是汽车尾气和产业企业 开释的废气等；室内来历首要包罗：修建材质、室内装璜 材质、无机涂料、干净用品，和香料、除臭剂等，这些 货物的呈现变成了室内氛围的净化，而且它们都以微量和 痕量呈现。 VOC 大多含有发臭基团，如羰基、羧基、羟基等，既 对氛围发生腐臭净化，又是无益气体，可直接风险健 康。VOC 多为脂溶性的溶剂和浓缩剂，很轻易经过人的呼 吸感化经肺、血液而收支神经中心，从而对中心神经发生 很强的感化，此时就会显示出精力恍忽、困乏瞌 睡；若吸入 VOC 的量过量，则会呈现头晕耳鸣、面青唇白、 恶心吐逆乃至肌肉痉挛等满身病症。研讨解释若表露在 VOC 夹杂气体中，浓度为 25 µg/m3 时，会呈现头痛、打盹、 疲惫、精力紊乱；当浓度到达 35 000 µg/m 时，大概呈现 昏倒、抽搐乃至灭亡。持久表露在 VOC 中，轻易致使多种 耐性病和恶性肿瘤，如追忆力消退、神经虚弱、哮喘等，

　　因蒸发性无机化合物给人们的安康带来了侵害，以是 它是今朝迷信研讨的关头。是以，深切地停止 VOC 净化的 研讨对改良室内氛围本质，进步人们的安康程度有着长远 的意思[2⑸]。 为了削减 VOC 所酿成的风险和净化，外洋极少蓬勃国 家努力于低 VOC 产物的研讨，倡导零 VOC 已有十几年的历 史，并已有产物问世。2001 年我国对内墙涂料的 VOC 含量 拟定了强迫性限量尺度(GB18582—2001)[6]， 2005 年又推出 了新的情况庇护行业尺度(HJ/T201─2005)[7]，2008 年公布

　　的方式测定。本方式首要用于 VOC 含量较大的通例溶剂型 涂料产物的查验，上面的 ArememberingD3960—02 法在道理上根本 宁可分歧。其道理是将涂料产物中各组分按划定以准确的 原料比或体积比夹杂，如需浓缩则用符合的浓缩剂浓缩， 手脚备用样板用于测定。划分测定备用样板中的不蒸发物 含量、水含量和宽免化合物含量，用符合的公式计较 VOC 含量 。 ISO11890—2， 色漆和清漆——蒸发性无机化合物(VOC) 含量的测定——第 2 部门：气相色谱法。当预期涂料产物 中 VOC 含量介于 0.1%~15%(原料分数)之间时，可采取 ISO11890—2 的方式测定。本方式首要用于 VOC 含量较低 的涂料产物，如高固体分涂料产物等的查验。其道理是将 涂料产物中各组分按划定以准确的原料比或体积比夹杂， 用气相色谱手艺分手出备用样板中的无机蒸发物和宽免 化合物。 先对备用样板中的蒸发物(包罗无机蒸发物和宽免 化合物)停止定性剖析， 尔后再采取内标法以峰面积的值来 定额测定备用样板中的各无机蒸发物和宽免化合物的量。 用符合的方式测定样板中的水含量，并用符合的公式计较 涂料产物中 VOC 含量[9]。 ISODIS17895， 色漆和清漆——水性乳胶漆中蒸发性有 机化合物含量的测定，即顶空进样法测定 VOC。当预期涂 料产物中的 VOC 含量介于 0.01%~0.1%(原料分数)时，可按 此法测定，本方式测定的蒸发性无机化合物沸点最高可达 250 ℃，首要用来测定 VOC 含量很低的水性乳胶漆样板中 的 VOC 含量。其道理是：用有隔阂密闭小瓶的顶空进样器 进样，并用最佳存在主动的样板调动器的气相色谱仪来分 析。 进样时当样板被加热至 150 ℃后， 此中的蒸发性无机 化合物完整汽化而迁徙至非极性毛细管分手柱中，以十四 烷(沸点 252.6 ℃)的保存工夫手脚积分尽头，IM体育官网对积分尽头 前的通盘组分的峰面积积分。经过划分对不含储蓄夹杂物 的浓缩后的试样及 4 种含有差别原料分数储蓄夹杂物浓缩 后的试样停止测定，均校准至 1 mg 样板的峰面积，并求 出均匀值对参加的储蓄夹杂物的量作图停止线性返回，由 返回直线的斜率及直线在纵坐标上的截距计较出样板中 的 VOC 含量[1]。 ArememberingD3960.02 测定色漆和相干涂猜中蒸发性无机化 合物(VOC)含量 。 今朝，较精确地剖析 VOC 的方式有：气相色谱法(GC)、 气相色谱-质谱法(GC-MS)、荧光分光光度法和膜导入质谱 法等[10]，另外，另有曲射干与光谱法、离线超临界流体萃 取-GC-MS 法

　　法和外标法之间。针对乳胶漆中繁复多组分的 VOC 系统， 将乳胶漆中的 VOC 分红两部门：低沸点 VOC 组分和高沸点 VOC 组分。 二者采取的定性和定额剖析的方式有所差别 。 利用气相色谱测定 VOC 时，检测器的取舍，色谱柱的 取舍，进样体例的取舍，色谱前提的取舍，初始操纵前提 的肯定等身分都市作用检测的后果和检测方式的取舍。气 相色谱的焦点即为色谱柱，而色谱柱温度直接作用组分在 流动相与活动相间的分派系数 K，是以柱温的取舍是气相 色谱剖析相当关键的题目之一。柱温的取舍规则是：在难 分手组分获得杰出分手、而保存工夫适合、且色谱峰不拖 尾的条件下，尽大概采取低的柱温。同时，柱温的取舍还 必需思索试样的沸点。沸点高的夹杂物采取较高的柱温IM体育官网 反之，采取较低柱温 。气相色谱前提取决于被剖析的产 品，对不一样的样板应当用已知夹杂物停止前提优化。进样 体积和分流比应当调剂到样板量不跨越柱容量，且赞同信 号在检测器线]。 今朝，国表里对涂料产物的原料和检测方式的尺度化 需要，大大增进了气相色谱剖析手艺在涂猜中的利用。

　　了新订正的强迫性限量尺度 GB18582—2008，对水性涂料 中的 VOC 含量提议了更高的哀求，这些尺度的实行鞭策了 我海内墙涂料朝着有害化标的目的成长。今朝海内有极少科研 机构、出产企业也在开辟低 VOC 和零 VOC 的乳胶漆，有的 已获得了冲破性停顿，市集上呈现愈来愈多的低 VOC 含 量的乳胶漆，对这些低 VOC 乃至零 VOC 的乳胶漆，按原 有尺度检测 VOC 其后果偏差很大，且当涂料产物中 VOC 含 量较低时丈量偏差较大。 是以取舍一套符合的方式来精确地核征涂料产物中 VOC 含量是今朝要办理的题目，研讨正步走作简洁、活络度 高、精确度高的室内氛围中蒸发性无机化合物的检测技 术，体系睁开室内蒸发性无机化合物净化作用身分、散布 纪律及净化掌握等事情，不停进步净化监测和掌握程度， 进而改恶人类栖身情况的氛围原料[3⑷]。

　　差别规模 VOC 含量的涂料产物可用不一样的方式来测定 其 VOC 含量。跟着科技的前进，市集上呈现愈来愈多的低 VOC 含量的涂料和树脂乳液，这就哀求用于检测低 VOC 含 量、测定偏差小的方式[8]。 今朝IM体育官网上海国际上经常使用测定 VOC 含量的尺度有 4 个： ISO11890—1，色漆和清漆——蒸发性无机化合物 (VOC)含量的测定——第 1 部门：差值法。当预期涂料产物 中 VOC 含量大于 15%(原料分数)时，可采取 ISO11890—1

　　经过尝试挖掘居室装璜中装潢材质(特别是含脲醛树脂胶 粘剂的板材、涂料和聚氨酯漆等)的多量利用蒸发出多种 VOC，变成居室氛围中甲醛、苯、二甲苯等严格超标[3]。

　　繁复未知样板的分手与剖析是今朝剖析化学的热门 和难点之一。气相色谱是用于蒸发性物资剖析的最经常使用功 具，是与质谱、红外等联用的根本分手手腕[15]。蒸发性有 机物剖析在情况研讨与评判中据有主要地位，很多有毒有 机物都是蒸发性的。 在美国 EPA 划定的 114 种无机优先检 出物中就有蒸发性组分 45 种，占 40%。气相色谱险些是分 离剖析这一类组分的独一方式[16]。 气相色谱首要是使用物资的沸点、极性及吸附本质的 差别来完毕夹杂物的分手。气相色谱法测定低原料分数 VOC 时可能按照保存值停止定性剖析，也能够经过峰面积 来停止定额剖析。气相色谱的定性剖析可能经过使用已知 的纯物资对比定性，或使用绝对保存值、保存指数等文件 数据定性，还可能采取宁可他仪器联用的方式停止定性。 气相色谱法可将夹杂物分手为单个纯组分，而红外、核磁 共振、质谱等可判定未知物的构造，但哀求被判定的未知 物为纯组分。是以，将这两类方式联用，发扬各自的拿手， 是办理未知物定性题目的最有用手腕[17]。 气相色谱的定额剖析，凡是采取峰面积定额法。经常使用 定额方式有： (1)外标法(尺度弧线法)， 其长处是操纵简洁， 计较便利，对进样手艺和色谱前提的不变性哀求较高；(2) 内标法是将必定量的某纯物资手脚内标物，参加到精确称 量的试样中，按照内标物及试样的原料和色谱图上的峰 面积计较待测组分的含量。内标法的长处是定额精确，操 作前提没必要严酷掌握，进样量也没必要极端精确，错误谬误是每 次剖析时，试样及内标物都要精确称量；(3)归一化法，该 法的长处是：剖析后果与进样的精确性有关，且操纵前提 的变革对后果的作用较小。归一化法哀求试样中通盘组分 全数出峰，且每组分的校订因子已知或已测得，而涂料 剖析中试样比力繁复，溶剂中还大概生涯没法辨认的杂质 峰，以是不太合用于涂料剖析中；(4)尺度参加法(亦称为 峰面积加大手艺)是在样板量、蒸气相温度、气相操纵参数 等万万沟通的前提下，采取推广待测组分纯品的法子来进 行样板剖析。原始样板中欲测组分的含量，可于样板中添 加待测物资所引发的样板峰面积的增添来算出。须要注重 的是，推广待测物资不克不及使基体产生变革，不然会作用待 测组分的活度系数，粉碎其定额相关，获得毛病的定额结 果。尺度参加法样板制备进程与内标法相似，但计较道理 则完整来自外标法，尺度参加法的定额精度应当介于内标

　　iiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii上接第6页环氧类化合物在紫外光固化时产生阳离子开环荟萃与乙烯基醚丙烯基醚比拟??受湿气的障碍感化但反映性比乙烯基醚丙烯基醚差经过推广多官能度的多元醇类便可能进步其固化机能和涂膜的牢固性经常使用的阳离子光固化环氧活性浓缩剂有34?环氧环乙基?34?环氧环己基甲酸酯和二?34?环氧环乙基己二酸酯但此类脂环族环氧化合物活性?同而黏度又较高进步活性的方式是分解一端存在环氧官能度而另外一端

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